| 索引号： | 11440000MB2D034421/2025-00700 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、意见 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2025-06-25 |
| 名称： | 国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2025-06-25 | |
| 主题词： | |||
为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）有关要求，支持创新药研发，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。
请于2025年7月16日前，将有关意见按照《意见反馈表》（附件2）格式要求反馈至电子邮箱ywyjc@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告意见反馈”，邮件附件的文件名请注明“××（单位/个人）意见反馈表”。
附件：1.关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）
2.意见反馈表
国家药监局综合司
2025年6月13日
附件：
1.关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）.docx
主办单位：广东省药品监督管理局 联系方式：全国12315热线:12315 投诉举报邮箱:gdda12331@gd.gov.cn 来访地址：广州市越 秀区东风东路753号之二
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