广东省药品监督管理局
通 告
2024年 第136号
经广东省药品监督管理局组织复查,以下6家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定恢复生产。
特此通告。
广东省药品监督管理局
2024年12月19日
索引号: | 11440000MB2D034421/2024-01389 | 分类: | 市场监管、安全生产监管、公告 |
发布机构: | 广东省药品监督管理局 | 成文日期: | 2024-12-20 |
名称: | 广东省药品监督管理局关于6家医疗器械生产企业恢复生产的通告 | ||
文号: | 发布日期: | 2024-12-20 | |
主题词: |
广东省药品监督管理局
通 告
2024年 第136号
经广东省药品监督管理局组织复查,以下6家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定恢复生产。
序号 | 企业名称 | 生产许可证编号 |
1 | 广东爱迪医疗科技有限公司 | 粤食药监械生产许20091675号 |
2 | 广州品冠义齿制作有限公司 | 粤食药监械生产许20183225号 |
3 | 深圳市希望医疗生物科技有限公司 | 粤食药监械生产许20214240号 |
4 | 云智赋科技(深圳)有限公司 | 注册人委托生产 |
5 | 珠海经济特区益民生物工程制品厂 | 注册人委托生产 |
6 | 广东润池科技有限公司 | 粤食药监械生产许20132358号 |
特此通告。
广东省药品监督管理局
2024年12月19日
主办单位:广东省药品监督管理局 联系方式:全国12315热线:12315 投诉举报邮箱:gdda12331@gd.gov.cn 来访地址:广州市越 秀区东风东路753号之二
粤公网安备44010402001335号
粤ICP备05117128号-1 网站标识码:4400000072网络支持 IPv6 网络