| 索引号： | 11440000MB2D034421/2024-01256 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、按体裁分类 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2024-12-02 |
| 名称： | 斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对一次性使用医用雾化器主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2024-12-02 | |
| 主题词： | |||
斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的一次性使用医用雾化器，生产批号为24020302、24012940、24040807，因在监督抽样过程中出现雾化率测试结果不合格的情况，斯莱达医疗用品（惠州）有限公司决定发起主动召回。
斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对其生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20162081600 生产批号：24020302、24012940、24040807）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年12月2日
主办单位：广东省药品监督管理局 联系方式：全国12315热线:12315 投诉举报邮箱:gdda12331@gd.gov.cn 来访地址：广州市越 秀区东风东路753号之二
粤公网安备44010402001335号
粤ICP备05117128号-1 网站标识码：4400000072网络支持 IPv6 网络
