| 索引号： | 11440000MB2D034421/2024-01015 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、按体裁分类 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2024-09-29 |
| 名称： | 斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对压缩式雾化器主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2024-09-29 | |
| 主题词： | |||
斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的压缩式雾化器，生产批号为24050630，因在监督抽样过程中出现噪声测试结果不合格的情况，斯莱达医疗用品（惠州）有限公司决定发起主动召回。
斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对其生产的压缩式雾化器（注册证号：粤械注准20172080138 生产批号：24050630）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年9月29日
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