| 索引号： | 11440000MB2D034421/2024-00089 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、按体裁分类 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2024-01-23 |
| 名称： | 深圳市爱立康医疗股份有限公司对臂式电子血压计主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2024-01-23 | |
| 主题词： | |||
深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号分别为23C012、2304YM0189，经抽检发现产品不符合技术要求，深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计（注册证号：粤械注准20212070153 生产批号：23C012；注册证号：粤械注准20202071794 生产批号：2304YM0189）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
医疗器械召回事件报告表1
医疗器械召回事件报告表2
2024年1月23日
附件：
主办单位：广东省药品监督管理局 联系方式：全国12315热线:12315 投诉举报邮箱:gdda12331@gd.gov.cn 来访地址：广州市越 秀区东风东路753号之二
粤公网安备44010402001335号
粤ICP备05117128号-1 网站标识码：4400000072网络支持 IPv6 网络
