| 索引号： | 11440000MB2D034421/2022-01035 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、按体裁分类 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2022-12-06 |
| 名称： | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司对经颅多普勒血流分析仪主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2022-12-06 | |
| 主题词： | |||
深圳市理邦精密仪器股份有限公司生产的经颅多普勒血流分析仪，型号为CBS-900、TDD-II、TDD-IIA、TDD-IIX2P，经自查发现，产品说明书及标签上注册证编号错误，深圳市理邦精密仪器股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的经颅多普勒血流分析仪（注册证号：粤械注准20172071653 ）型号为CBS-900、TDD-II、TDD-IIA、TDD-IIX2P，主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年12月5日
主办单位：广东省药品监督管理局 联系方式：全国12315热线:12315 投诉举报邮箱:gdda12331@gd.gov.cn 来访地址：广州市越 秀区东风东路753号之二
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