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日立阿洛卡医疗株式会社对“数字化彩色超声波诊断装置”主动召回
发布时间:2016-01-29 16:12:50 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:366 【字体: 打印

日立阿洛卡医疗株式会社于2016年1月28日报告,由于部分“数字化彩色超声波诊断装置”产品的C251探头表面温度在极端条件下可能会超标,产品存在潜在的安全问题,日立阿洛卡医疗株式会社对其生产的“数字化彩色超声波诊断装置”进行主动召回,召回级别为Ⅱ级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

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