深圳邦健生物医疗设备股份有限公司报告，该公司生产的超声多普勒胎儿监护仪经检验，产品不符合标准规定。深圳邦健生物医疗设备股份有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表 邦健

2017年7月26日