深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告,由于多功能电极片外包装袋上的中文标签中“产品名称”打印错误等原因,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的多功能电极(除颤监护仪配附件)(注册号:国食药监械(准)字2013第3211733号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2017年8月14日
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告,由于多功能电极片外包装袋上的中文标签中“产品名称”打印错误等原因,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的多功能电极(除颤监护仪配附件)(注册号:国食药监械(准)字2013第3211733号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2017年8月14日