广东省药品监督管理局
通 告
2024年 第100号
经广东省药品监督管理局组织复查,以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定恢复生产。
序号 | 企业名称 | 生产许可证编号 |
1 | 深圳市和心重典医疗设备有限公司 | 粤食药监械生产许20020484号 |
2 | 深圳市景创科技电子股份有限公司 | 粤药监械生产许20224862号 |
3 | 深圳市普朗医疗科技股份有限公司 | 粤药监械生产许20224863号 |
4 | 深圳市声通科技有限公司 | 注册人委托生产 |
特此通告。
广东省药品监督管理局
2024年9月6日