东莞御治医疗器械有限公司:
根据《广东省药品监督管理局关于责令东莞御治医疗器械有限公司停产整改的通知》(粤药监业【2019】388号)的要求,你企业提交了恢复生产申请,经东莞市市场监督管理局对你企业进行跟踪复查,你企业已完成检查中发现的缺陷项目的整改工作,同意你企业恢复生产。
请你企业严格按照《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求组织生产,日常监督检查工作由东莞市市场监督管理局负责。
广东省药品监督管理局
2021年1月5日
东莞御治医疗器械有限公司:
根据《广东省药品监督管理局关于责令东莞御治医疗器械有限公司停产整改的通知》(粤药监业【2019】388号)的要求,你企业提交了恢复生产申请,经东莞市市场监督管理局对你企业进行跟踪复查,你企业已完成检查中发现的缺陷项目的整改工作,同意你企业恢复生产。
请你企业严格按照《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求组织生产,日常监督检查工作由东莞市市场监督管理局负责。
广东省药品监督管理局
2021年1月5日