为贯彻落实国家药品审评审批制度改革工作要求，10月26日，省局召开2016年全省药品注册工作会议，传达2016年全国药品注册工作会议工作精神，总结全省2015-2016年药品注册管理工作，通报2015-2016年我省药品注册监管工作情况，研究部署下一步药品注册工作重点任务。省局党组成员、巡视员陈德伟出席会议并作讲话。

陈德伟对2016年药品注册管理工作取得的成绩予以了肯定。他指出，全系统扎实稳健地推进全省药品审评审批制度改革工作，在理顺各部门关系的基础上，明确各自的责任和义务，形成合力，打出药品注册管理“组合拳”，提高全系统的管理水平；

陈德伟对做好下阶段提出三点要求：一是加强药品注册现场核查，提升检查效能；二是重点做好上市许可持有人和仿制药一致性评价两项工作；三是加强工作作风建设，落实责任追究。

会议期间还举行了2016年药品注册业务及政策法规培训。（省局注册处供稿/图）