当前位置:首页 > 工作动态 > 总局动态
国家药监局附条件批准普拉替尼胶囊上市
发布时间:2021-03-24 15:28:41 来源:国家药品监督管理局 浏览次数:117 【字体: 打印

  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准Blueprint Medicines Corporation申报的1类创新药普拉替尼胶囊(商品名:普吉华)上市。普拉替尼为受体酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,可选择性抑制RET 激酶活性,可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET(野生型和多种突变型)的细胞增殖。
  该品种用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该品种上市为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。

附件:
分享文章到
返回顶部打印页面关闭本页
扫一扫在手机打开当前页