办理情况查询
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chen
留言日期：
2021-12-20
主题：
特殊化妆品需要每批留人体安全性检验样品吗？
内容：
根据国家药监局最新发布《关于贯彻执行《化妆品生产经营监督管理办法》有关事项的公告》（2021年第140号）中要求注册人、备案人应当对2022年1月1日后生产的每批次产品留样并记录。
问题：对于特殊化妆品，是否需要每批留毒理学试验和人体试用试验安全性评价样品？如果否，特殊化妆品的留样数量是需要满足什么检验项目？
