| 索引号： | 11440000MB2D034421/2023-00290 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、按体裁分类 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2023-03-31 |
| 名称： | 西门子(深圳)磁共振有限公司对医用血管造影x射线机主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2023-03-31 | |
| 主题词： | |||
西门子(深圳)磁共振有限公司生产的医用血管造影x射线机，生产批号为04056869009964，经场地监测发现部分批次使用复合线连接的产品存在屏幕显示问题，西门子(深圳)磁共振有限公司决定发起主动召回。
西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影x射线机（注册证号：国械注准20143062055 生产批号：04056869009964）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年3月31日
附件：西门子磁共振-医用血管造影x射线机-召回报告表 .pdf
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