| 索引号： | 11440000MB2D034421/2022-00483 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、公告 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2022-07-05 |
| 名称： | 东莞英华融泰医疗科技有限公司对医用压缩雾化器主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2022-07-05 | |
| 主题词： | |||
东莞英华融泰医疗科技有限公司生产的医用压缩雾化器，产品型号为FA03、生产批号为220425，在日常管理过程中发现不符合标准规定，东莞英华融泰医疗科技有限公司决定发起主动召回。
东莞英华融泰医疗科技有限公司对其生产的医用压缩雾化器（注册证号：粤械注准20172080011）型号为FA03，生产批号为220425主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年7月4日
主办单位：广东省药品监督管理局 联系方式：全国12315热线:12315 投诉举报邮箱:gdda12331@gd.gov.cn 来访地址：广州市越 秀区东风东路753号之二
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