广州阳普医疗科技股份有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用静脉采血针实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
广州阳普医疗科技股份有限公司对一次性使用静脉采血针主动召回
发布日期：2021-07-12 浏览次数：-
政府信息公开
规章库
| 索引号： | 11440000MB2D034421/2021-00352 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、公告 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2021-07-12 |
| 名称： | 广州阳普医疗科技股份有限公司对一次性使用静脉采血针主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2021-07-12 | |
| 主题词： | |||
广州阳普医疗科技股份有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用静脉采血针实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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