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政府信息公开 规章库

广东省药品监督管理局政府信息公开

索引号: 11440000MB2D034421/2020-00664 分类: 市场监管、安全生产监管、按体裁分类
发布机构: 广东省药品监督管理局 成文日期: 2020-09-23
名称: 西门子(深圳)磁共振有限公司对医用血管造影X射线机主动召回
文号: 发布日期: 2020-09-23
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西门子(深圳)磁共振有限公司对医用血管造影X射线机主动召回

发布日期:2020-09-23  浏览次数:-

  西门子(深圳)磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题,西门子(深圳)磁共振有限公司决定发起主动召回。

  西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影X射线机(注册证号:国械注准 20143062055)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:西门子召回事件报告表.pdf

2020年9月23日