| 索引号： | 11440000MB2D034421/2020-00587 | 分类： | 市场监管、安全生产监管、按体裁分类 |
| 发布机构： | 广东省药品监督管理局 | 成文日期： | 2020-08-24 |
| 名称： | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司对全数字超声诊断系统主动召回 | ||
| 文号： | 发布日期： | 2020-08-24 | |
| 主题词： | |||
深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告，发现其生产的部分全数字超声诊断系统配套使用的附件“C361-2型凸阵探头”上的标签符号打印错误。深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的全数字超声诊断系统（注册证号：粤械注准20172231726）涉及的“C361-2型凸阵探头”主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表-理邦 全数字超声诊断系统.pdf
2020年8月24日
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