深圳市好克医疗仪器股份有限公司报告,其生产的某批次注射泵因软件版本烧录错误,存在不符合技术要求的情况。深圳市好克医疗仪器股份有限公司对注射泵(注册证号:粤械注准20172541482)主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2019年9月12日
索引号: | 11440000MB2D034421/2019-00323 | 分类: | 市场监管、安全生产监管、按体裁分类 |
发布机构: | 广东省药品监督管理局 | 成文日期: | 2019-09-12 |
名称: | 深圳市好克医疗仪器股份有限公司对注射泵进行主动召回 | ||
文号: | 发布日期: | 2019-09-12 | |
主题词: |
深圳市好克医疗仪器股份有限公司报告,其生产的某批次注射泵因软件版本烧录错误,存在不符合技术要求的情况。深圳市好克医疗仪器股份有限公司对注射泵(注册证号:粤械注准20172541482)主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2019年9月12日
主办单位:广东省药品监督管理局 联系方式:全国12315热线:12315 投诉举报邮箱:gdda12331@gd.gov.cn 来访地址:广州市越 秀区东风东路753号之二
粤公网安备44010402001335号
粤ICP备05117128号-1 网站标识码:4400000072网络支持 IPv6 网络